— ETUDES GINECO —

Étude TEDOVA

En cours de préparation

Fiche descriptive de l'étude

Étude Ovaire Rechute

TEDOVA

Titre de l'étude

TEDOVA : Evaluation de la combinaison d’une vaccination dirigée contre les néoépitopes tumoraux (Tedopi) en combinaison avec un anti PD1 (prembrolizumab) en traitement de maintenance chez des patientes présentant un cancer de l’ovaire en rechute sensible.

Statut

Cette étude est en cours de préparation.

Schémas de l'étude

Schémas de l'étude TEDOVA

Promoteur

ARCAGY-GINECO

Rationnel

Des études montrent que l’association d’immunotherapie dirigés contre PD1/PDL1 permettent de potentialiser les effets de la vaccination antitumorale.

Objectifs

  • Survie sans progression
  • Taux de réponses objectives et meilleures réponses à 12 semaines
  • Temps jusqu'à initiation d'un nouveau traitement
  • Suivie globale
  • Evaluation de la tolérance

Phase

Essai de preuve de concept

Type de patiente

Patientes présentant un cancer de l’ovaire en rechute sensible (1ère ou seconde rechute), non progressive après une traitement de chimiothérapie à base de sel de platine lorsqu’un traitement d'entretien par inhibiteur de PARP n’est pas indiqué.

Nombre de patientes prévues

160 patientes


Haut de page
Modifié le 17-03-2020 11:56:36