Étude PAZO (AGO OVAR16 / VEG110655) - Cancer Ovaire

Fiche descriptive de l'étude

Étude ovaire

PAZO (AGO - OVAR16 / VEG 110655)

Titre de l'étude

PAZO (AGO - OVAR16 / VEG 110655) : Etude de phase III évaluant l'efficacité et la tolérance du pazopanib en monothérapie versus placebo chez des femmes présentant un cancer ovarien épithélial, de la trompe de Fallope, ou péritonéal primaire, qui n'a pas progressé après une première ligne de chimiothérapie.

Statut

Le recrutement de cette étude est terminé.

Promoteur

GSK

But

Le but de cette étude est de déterminer si un nouveau médicament appelé pazopanib est sûr et efficace quand il est donné à des patientes présentant un cancer épithélial de l’ovaire. Efficace signifie que les rechutes du cancer arrivent moins fréquemment ou plus tardivement.

Phase

Phase III

Type de patiente

Patiente avec un cancer ovarien épithélial, des trompe de Fallope ou péritonéal primaire, de stade FIGO II-IV, qui n'a pas progressé après une première ligne de chimiothérapie.

Nombre de patientes prévues

900 patientes (160 en France)

Critères principaux d’évaluation

• Survie sans progression
• Survie globale
• Survie sans progression à 3 ans
• Tolérance
• Qualité de vie

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