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Les différents stades

Catégories du nouveau système Bethesda 2023 et risques de malignité associés.

Catégorie diagnostique

Risque de malignité

Prise en charge

Non diagnostique

Liquide kystique exclusif, prélèvement acellulaire
Autre (prélèvement hémorragique, artéfacts de coagulation, de fixation, etc.)

13 %

Deuxième ponction sous contrôle échographique

Bénin, compatible avec

Un nodule vésiculaire
Une thyroïdite lymphocytaire chronique (Hashimoto); thyroïdite dans un contexte clinique particulier
Une thyroïdite granulomateuse (subaiguë)

4 %

Suivi clinique et échographique

Atypies de signification indéterminée

22 %

Deuxième ponction au contrôle chirurgicale ou test moléculaire ou surveillance

Néoplasme folliculaire

30 %

Test moléculaire ou lobectomie

Suspect de malignité

Pour un carcinome papillaire, pour un carcinome médullaire, pour un carcinome métastatique ou pour un lymphome

75 %

Test moléculaire ou lobectomie ou thyroïdectomie totale

Malin

Carcinome papillaire, de souche vésiculaire de haut grade, carcinome médullaire, carcinome indifférencié (anaplasique), carcinome avec composante mixte (préciser), métastases
Lymphome non hodgkinien

~100 %

Lobectomie ou thyroïdectomie totale

La stadification TNM

LE PRINCIPE DE LA CLASSIFICATION TNM

Une classification du stade est un code standard international par lequel les équipes de cancérologie décrivent l'extension d'un cancer. Le système appliqué est le système TNM de l'American Joint Committee on Cancer (AJCC).

  • La lettre « T » (Tumeur) suivie d'un chiffre allant de 0 à 4 décrit la taille de la tumeur et son extension
  • La lettre « N » (ganglion ou Node en anglais) suivie d'un chiffre allant de 0 à 3 indique si le cancer s'est étendu aux ganglions lymphatiques
  • La lettre « M » (Métastase) suivie d'un 0 ou d'un 1 indique si le cancer s'est étendu ou non à des organes distants (s'il a métastasé par exemple dans les poumons ou dans les os) ou aux ganglions lymphatiques qui ne sont pas près de la thyroïde.
     

 Les caractéristiques TNM attribuées au cancer, peuvent être regroupées en un petit nombre de stades. Les stades sont exprimés par un chiffre allant de 0, pour le stade le moins avancé, à IV, pour le plus avancé. C’est la stadification, en jargon médical. Le système TNM se subdivise en deux :

  • La stadification clinique pré thérapeutique (avant le traitement), désignée par TNM ou  cTNM (c indiquant que le stade a été déterminé par l’examen clinique)
  • La stadification anatomopathologique et post-chirurgicale désignée par pTNM (p indique que le stade a été donné par l’examen anatomopathologique, c'est-à-dire après l'examen au microscope de la tumeur. L’estimation du pronostic est meilleure avec le pTNM qu’avec le cTNM.

TNM POUR LES CANCERS DE LA THYROÏDE (AJCC 2017)

 

TUMEUR T 

GANGLIONS N

METASTASE(S) M

 

  • Tx non évaluée
  • T1  ≤ 2 cm ne dépassant pas la capsule thyroïdienne
    • T1a : < 1 cm
    • T1b : 1 à 2 cm
    • T1m : tumeur multifocale
  • T2 : 2 à 4 cm
  • T3 > 4 cm
     
    • T3a  > 4 cm dans sa plus grande dimension mais limitée à la thyroïde
    • T3b : toute taille avec extension extra-thyroïdienne touchant seulement les muscles avoisinant la thyroïde
  • T4 dépassant largement la capsule thyroïdienne
    • T4a : vers tissu sous-cutané, larynx, trachée, œsophage, récurrent
    • T4b : vers aponévrose prévertébrale ou des vaisseaux médiastinaux ou englobant l’artère carotide
  • NX : non évalué
  • N0 : absence de métastase dans les ganglions voisins
  • N1a : adénopathies métastatiques régionales dans le compartiment central du cou
  •  N1b : adénopathies métastatiques régionales, cervicales uni-, bi- ou controlatérales ou médiastinales supérieures
  • MX : La présence ou l'absence des métastases distantes ne peut pas être établie
  • M0 : Pas de métastases
  • M1 : Métastases 

 

 

Reliquat post-opératoire "R"... 

 A ces caractéristiques s'ajoute les résultats de la chirurgie relatifs à l'existence ou non d'un résidu tumoral R

  • Rx : résidu tumoral inconnu
  • R0 : pas de résidu tumoral
  • R1 : résidu tumoral microscopique
  • R2 : résidu tumoral macroscopique

Le grade histologique

POURQUOI DÉFINIR UN GRADE ?

Le médecin anatomopathologiste examine les tissus prélevés par biopsie ou sur la pièce opératoire au microscope (examen histologique) et leur attribue un grade pathologique. Le grade pathologique aide à préciser la stratégie thérapeutique et d'évaluer le pronostic de la maladie.

Plus les tumeurs sont indifférenciées, c’est à dire différent des structures normales, plus elles sont agressives. A l'inverse, plus une tumeur est différenciée, c’est à dire proche de la structure normale, plus son évolution est favorable.

COMMENT LE DÉTERMINE-T-ON ?

La classification de la Mayo Clinic regroupe les tumeurs thyroïdiennes vésiculaires et papillaires en quatre classes de 1 à 4, en fonction de l’aspect des cellules au microscope. Les cancers sont alors qualifiés comme étant bien différenciés, modérément différenciés ou peu différenciés.

  • Les cancers classe 1 ont des cellules dont l'aspect est relativement normal. Les cellules se multiplient peu (faible nombre de mitoses)
  • Les cancers de classe 4, ont des cellules très indifférenciées, un nombre de mitoses est élevé. De nombreuses cellules présentent des anomalies des noyaux cellulaires (ploïdie)
  • Les cancers classe 2 et 3 ont des caractéristiques intermédiaires

La stadification (AJC 2017)

 

Stade Moins de 55 ans Plus de 55 ans
I Tout T, tout N, M0 T1/T2, N0, M0
II Tout T, tout N, M1 T3a/T3b, N0, M0 
T1/T2/T3, N1, M0
III   T4a, tout N, M0
IVa   T4b, tout N, M0
IVb   Tout T, Tout N, M1

 

 

Mise à jour

10 décembre 2024