Avant propos…
Oncogenèse
Pour se transformer en cellule leucémique, les scientifiques admettent que la cellule souche a subi au moins deux évènements engendrant une mutation.
Une mutation, dite de type II, aboutit à un transcrit de fusion qui induit un blocage de la différentiation cellulaire. Cette mutation implique principalement des facteurs de transcription, mutés ou le plus souvent impliqués dans des translocations chromosomiques récurrentes.
Une mutation, dite de type I, confère un avantage prolifératif et/ou une résistance à l’apoptose du clone malin. Les gènes mutés de cette catégorie sont essentiellement le FLT3 , le cKit et le KRas qui sont des acteurs clés des voies de signalisation intracellulaire.
Deux types principaux de leucémies aiguë sous-divisés, en fonction de la cellule bloquée. ...
La classification OMS de 2008 distingue 10 LAL et 18 LAM et cinq formes avec ambiguïté de lignée.
Les leucémies aiguës myéloïdes, ou plutôt «non lymphoblastiques» (LAM)
Ce sont des maladies de l’adulte dans 80 % des cas. On distingue deux variétés principales :
- La leucémie aiguë myéloblastique
- La leucémie aiguë monoblastique
Les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL)
Ce sont des maladies de l'enfant dans 80 % des cas. On distingue trois formes principales :
- La leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T
- La leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, plus rare
- Les leucémies aiguës lymphoblastiques à cellules pré-B qui expriment l’antigène CALLA (Common Acute Lymphoblastic Leukemia Antigen)
La classification FAB (French-American-British) classification des leucémies aiguës - 1976
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Leucémie aiguë lymphoblastique |
Leucémie aiguë myéloïde |
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Mise à jour
8 mars 2021