Les syndromes myéloprolifératifs

De quelles maladies s'agit-il ?

DÉFINITION

Les syndromes myéloprolifératifs (SMP) ou néoplasies myéloprolifératives (NMP), sont caractérisés par :

• Une prolifération sans blocage de maturation
• Une atteinte d’une cellule souche pluripotente
• Une prolifération monoclonale
• Un évolution assez fréquente vers une leucémie aiguë
• La possibilité d'une myélofibrose (fibrose de la moelle osseuse)

Ils ont comme lien commun l'existence d'une mutation acquise sur le gène JAK 2 (Janus kinase 2) codant une enzyme, la tyrosine kinase JAK2. Leur phénotype est différent ce qui explique qu'il s'agit d'un groupe hétérogène de maladies.

LA CLASSIFICATION 2008 DE L'OMS

Elle définit, dans sa 4^ème édition, les neuf maladies/syndromes suivants :

• La polyglobulie primitive ou maladie de Vaquez
• La thrombocytopénie essentielle
• La myélofibrose primitive ou splénomégalie myéloïde
• La leucémie myéloïde chronique (LMC) BCR/ABL positive
• La leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles
• La leucémie chronique à polynucléaires éosinophiles et les syndromes d'hyperéosinophilies
• La mastocytose
• Les néoplasies myéloprolifératives hors classification

L'ÉPIDÉMIOLOGIE

Selon les statistique de  Santé Publique France pour 2018, le nombre estimé de nouveaux cas de syndromes myéloprolifératifs chroniques, autres que la leucémie myéloïde chronique (LMC), était de 3 762 dont 1 824 chez l'homme et 1 938 chez la femme.
Il s'agit  des Thrombocytémies Essentielles (TE), 55 % des cas, les Polyglobulies de Vaquez (PV), 31 % des cas et les Myélofibroses Primitives (MP), 14 % des cas. 
L'âge moyen, lors du diagnostic est de :

• 60 ans pour la maladie de Vaquez
• 64 ans pour la myélofibrose primitive (splénomégalie myéloïde)
• 65 ans pour la thrombocytémie essentielle
• 71 ans pour la leucémie myélomonocytaire chronique

Classification des troubles myélo-prolifératifs

Mise à jour

10 juin 2024