Constitutionnels

L'âge

L'ostéosarcome survient souvent pendant l'adolescence, lorsque les os grandissent rapidement. 
Il est plus fréquent chez les adolescents et les jeunes adultes, avec une légère prédominance chez les garçons.

L'hérédité, un certain rôle...

Des anomalies touchant le chromosome13q sont souvent mises en évidence. par rapport à la population générale. 
Plusieurs maladies héréditaires très rares sont associées avec une augmentation du risque de développer un ostéosarcome mais pas de sarcome d’Ewing. Les principales maladies orphelines concernées sont :

• Le rétinoblastome bilatéral, dans sa forme familiale
• Le syndrome de Li–Fraumeni
• Le syndrome de Rothmund-Thomson
• La maladie des exostoses multiples
   

Beaucoup plus rarement

• Le syndrome de Baller–Gerold caractérisé par l'association d'une craniosténose coronale et d'anomalies du rayon radial (oligodactylie, aplasie ou hypoplasie du pouce, aplasie ou hypoplasie du radius).
• RAPADILINO syndrome dont l'acronyme rappelle les principaux signes : RA pour « radial ray defect » (absence de pouces), PA pour « patellae hypoplasia or aplasia » (hypoplasie ou aplasie de rotules) mais aussi pour « cleft or highly arched palate » (fente palatine ou palais ogival), DI pour diarrhée et « dislocated joints » (luxation articulaire), LI pour « little s ize » (petite taille) et « limb malformations » (malformations des membres) et NO pour (nez long et effilé) et « normal intelligence ».
• L'anémie de Diamond–Blackfan
• Le syndrome de Bloom
• Le syndrome de Werner.
  
  
   

@ Des détails supplémentaires sur ces différentes maladies rares peuvent être trouvés sur le site Internet des maladies orphelines Orphanet .

Mise à jour

30 mai 2023