La panoplie thérapeutique actuelle

Cible

Mode d’action

Cellule tumorale

Noyau

Endommagement de l’ADN : agents alkylants
Blocage de la synthèse de l’ADN ou de l’ARN: antibiotiques, antimétabolites
Inhibition des protéines liées à l’ADN : analogues de la campothécine, antibiotiques, antimétabolites, inhibiteurs de désacétylase, inhibiteurs de la PARP, inhibiteurs d'HIF2, inhibiteurs des molécules chaperonnes, inhibiteurs des cyclines
Autre cible : inhibition de XP01

Cytoplasme

Anti-tubuline : alcaloïdes de la pervenche, taxanes
Inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant les protéines des circuits de transduction : BRAF, BTK, KRAS, MEK, mTOR, NTRK, PI3K
Récepteurs hormonaux : antiestrogènes, inhibiteur du récepteur androgène
Autres : inhibiteurs du protéasome, de l’IDH

Récepteurs membranaires

Inhibiteurs en cas d’addiction tumorale  (ALK, CD20, CD38, EGFR, FGFR, HER2, Kit, Met, Nectin-4, NTRK, Ret): immunoconjugués, anticorps monoclonaux, inhibiteurs de tyrosine kinase (TKIs)

Vaisseaux

Récepteurs membranaires ou facteurs solubles

Anti-VEGFc

Système immunitaire

Récepteurs membranaires ou facteurs solubles des lymphocytes T

Inhibition des checkpoints (CTL4, PD1, PDL1, LAG3): anticorps monoclonaux
T-cell engagers :
Thérapies cellulaire : CAR-T, TCR
Anticorps bispécifiques s: BiTE, immTAC

Immunomodulateurs

IMIDs : thalidomide derivatives
Toll-like recepteurs agonistes: BCG, imiquimod

Other

Cytokines, vaccines, virus oncolytiques

Système endocrine

Estrogènes

Inhibiteurs de l’aromatases

Hypophyse

GnRH analogues and antagonistes

Surrénales

17-Alpha-hydroxylase inhibiteurs : abiratérone
Cytotoxicité du cortex surrénalien : mitotane