Arsenal thérapeutique actuel
Les cibles des médicaments anticancéreux
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Cible |
Mode d’action |
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Cellule tumorale |
Noyau |
Endommagement de l’ADN : agents alkylants |
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Cytoplasme |
Anti-tubuline : alcaloïdes de la pervenche, taxanes |
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Récepteurs membranaires |
Inhibiteurs en cas d’addiction tumorale (ALK, CD20, CD38, EGFR, FGFR, HER2, Kit, Met, Nectin-4, NTRK, Ret): immunoconjugués, anticorps monoclonaux, inhibiteurs de tyrosine kinase (TKIs) |
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Vaisseaux |
Récepteurs membranaires ou facteurs solubles |
Anti-VEGFc |
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Système immunitaire |
Récepteurs membranaires ou facteurs solubles des lymphocytes T |
Inhibition des checkpoints (CTL4, PD1, PDL1, LAG3): anticorps monoclonaux |
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Immunomodulateurs |
IMIDs : thalidomide derivatives |
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Other |
Cytokines, vaccines, virus oncolytiques |
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Système endocrine |
Estrogènes |
Inhibiteurs de l’aromatases |
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Hypophyse |
GnRH analogues and antagonistes |
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Surrénales |
17-Alpha-hydroxylase inhibiteurs : abiratérone |
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Les nouveaux anticancéreux de 2024 homologués
Médicament |
Type |
Gène ciblé |
Cible |
Indication |
Revumenib |
Thérapie ciblée |
Menin (MEN1) |
Regulateur de transcription |
Leukaemia |
Tarlatamab |
Anticorps monoclonal bispecifique |
Delta-like protein 3 (DLL3) |
Antigéne tumoral |
Cancer du poumon à petites cellules |
Zolbetuximab |
Anticorps monoclonal |
Claudin 18 isoform 2 (CLDN18.2) |
Protéine de jonction cellulaire |
Adenocarcinome de la jonction œsophage-estomac |
Nogapendekin alfa inbakicept |
Protéine de fusion |
Recepteur de l’interleukine-15 (IL15) |
Recepteur de IL15 |
Cancer de la vessie |
Imetelstat |
Oligonucleotide |
Télomerase (TERT) |
Enzyme |
Syndromes myelodysplastiques |
Mise à jour
7 mai 2025